APQP, Control Plan, PPAP (podľa najnovších edícií)

Ciele kurzu

Cieľom školenia je poskytnúť efektívnu metodiku pre aplikáciu metód progresívneho plánovania kvality produktu alebo služby (manažmentu projektov), pre tvorbu Plánov kontroly a riadenia, Process flow dokumentácie a následného schvaľovania výrobných dielov v zmysle požiadaviek najnovších príručiek AIAG: APQP (3. edícia 2024), Control plan (1. edícia 2024) a PPAP (4. edícia 2009).

Obsahová náplň kurzu

modul APQP

• Časový diagram plánovania (APQP Cyklus plánovania kvality produktu – etapy)
• PDCA Cyklus plánovania kvality produktu
• Objasnenie obsahu a príloh príručky APQP (3. edícia 2024)
• Požiadavky IATF 16949:2016 ku APQP 
• Zostavenie a organizácia práce medziodborového tímu pre APQP
• Vstupy a výstupy požadované zákazníkom v rámci jednotlivých etáp APQP projektu
• Návrh a vývoj výrobku a procesu - feasibility study, validácia výrobku a procesu
• Objasnenie nadväznosti dokumentov Process flow, Process FMEA a Control plan
• Plány kontroly a riadenia tzv. Control plan (písomné popisy systémov pre riadenie dielov a procesov) pre etapu:
  • Prototyp – popis merania rozmerov, popis skúšok materiálov a funkčných vlastností, ktoré sa vykonávajú vo fáze prototypu
  • Overovacia séria – popis merania rozmerov, popis skúšok materiálov a funkčných vlastností, ktoré sa vykonávajú po fáze prototypu pred sériovou výrobou
  • Sériová výroba – dokumentácia znakov produktu/procesu , nástrojov riadenia procesu, skúšok a systémov merania, ktoré sa vykonávajú pri „masovej“  sériovej výrobe.
• Tvorba Process flow a Control plan dokumentácie (praktické ukážky)

modul Control Plan

• Základy Control Plan
• Objasnenie obsahu a príloh príručky Control plan (1. edícia 2024)
• Vysvetlenie pojmov a skratiek
• Definície a koncepty vrátane kľúčových prepojení na APQP a FMEA
• Vypracovanie Control Plan
• Fázy Control Plan (prototyp, predbežné spustenie, bezpečné spustenie, výroba)
• Efektívne využívanie Control Plan (reverse PFMEA, SW, LPA, CP vo vysoko automatizovaných procesoch)

modul PPAP

• Účel a ciele PPAP procesu, v zmysle požiadaviek IATF 16949
• Vysvetlenie pojmov a skratiek
• Požiadavky na proces (Significant Production Run- Významná výrobná dávka)
• Požiadavky informovania zákazníka ohľadom zmien a potreby PPAP procesu (prezentácia príkladov špecifických požiadaviek Ford, GM, Toyota, PSA, MB)
• Súbor 18 kľúčových požiadaviek / aktivít procesu PPAP
• Úrovne predkladania zákazníkovi / voľba úrovne
• 3 alternatívy statusu schválenia od zákazníka
• Vysvetlenie dokumentácie / formátov podľa príručky PPAP (4. edícia 2009) (Ford, Chrysler, General Motors) a smernice VDA 2- Zabezpečenie kvality dodávok
• Zabezpečenie kvality produktu v sériových dodávkach
• Riadenie PPAP procesu voči dodávateľom
• Praktická aplikácia

Určené pre

• Manažér kvality
• Procesný inžinier
• Manažér výroby
• Technológ vývoja a výroby
• Metrológ

Ďalšie informácie